Лекция 9. Бор в органической химии

  1. 00:15Тема лекции – бор
  2. 00:54Применение органических соединений бора в ракетных двигателях
  3. 03:04История открытия бора
  4. 05:35Бор – первый p-элемент
  5. 08:08Первые работы с бором в органической химии. Высокая реакционная способность боранов
  6. 10:46Они принесли бор в органическую химию. Значение работ Брауна. Кросс-сочетание, реакция Сузуки – Мияуры
  7. 17:24Что мы хотим от бора?
  8. 22:30Бороновые кислоты – очень хорошие производные бора
  9. 24:30Реакция Петасиса (борный Манних)
  10. 28:53Гидроборирование по Хоси – Арасэ
  11. 33:46Получение и применение устойчивого борного C-енолята
  12. 39:33Стабилизация карбокатиона борильной группой. Регио- и диастереоселективное присоединение
  13. 45:39Бориний, борений, бороний
  14. 48:44Борений в качестве катализатора
  15. 52:37Образование борониевого катиона на протонной губке. Борилирование гетероциклов
  16. 55:26Каталитическое восстановление углекислого газа с помощью циклически образующихся боргидрида и борония
  17. 58:22Зачем губке вступать в бороний?
  18. 01:03:58Бор против кремния
  19. 01:10:19Кто перетянет на себя гидрид?
  20. 01:12:55Всем боранам боран
  21. 01:14:02Трис(пентафторфенил)боран в реакциях гидросилилирования
  22. 01:18:57Катализ трис(пентафторфенил)бораном в реакции Дильса-Альдера приводит к образованию экзо-аддуктов
  23. 01:21:25Z-гидроборирование
  24. 01:23:47Гидрирование карбонильной группы с помощью фрустрированной пары боран – растворитель