Курсы Лекторы Материалы О проекте
Курсы Лекторы Материалы О проекте
Войти
Лекция 7. Просвечивающая электронная микроскопия. Часть 2
Лекция из курса:
Экспериментальные методы в биофизике
Нечипуренко Дмитрий Юрьевич
Видео не может быть загружено из-за проблем с интернет-соединением или проблем на сервере. Или формат файла не поддерживается вашим браузером.
Лекция 7. Просвечивающая электронная микроскопия. Часть 2
Видео закончится через
NaN:NaN
00:00
00:00
00:10
Следующая секция начнется через 03:50
Повторение
03:50
Следующая секция начнется через 03:50
Прогресс
05:30
Следующая секция начнется через 03:50
Дефокусировка
10:37
Следующая секция начнется через 03:50
Классические методы контрастирования
16:00
Следующая секция начнется через 03:50
Single molecule electron microscopy
20:13
Следующая секция начнется через 03:50
Сортировка по ориентациям и построение 3D модели
33:14
Следующая секция начнется через 03:50
Эволюция разрешения метода
34:50
Следующая секция начнется через 03:50
MicroED
39:36
Следующая секция начнется через 03:50
Electron Tomogaphy
42:53
Следующая секция начнется через 03:50
Трехмерная структура
48:07
Следующая секция начнется через 03:50
Контакты между нейронами
49:50
Следующая секция начнется через 03:50
Резюме
52:19
Следующая секция начнется через 03:50
Сканирующий режим
57:10
Следующая секция начнется через 03:50
Auger Electron
59:17
Следующая секция начнется через 03:50
Изображения
1:02:05
Следующая секция начнется через 03:50
Откуда контрасты?
1:05:40
Следующая секция начнется через 03:50
Метод моделирования
1:09:50
Следующая секция начнется через 03:50
Изображения живых клеток
1:12:34
Следующая секция начнется через 03:50
Внутренние структуры клеток
Свернуть таймкоды
00:00
00:00
Скорость
x 1.00
x 0.25
x 0.50
x 0.75
x 1.00
x 1.25
x 1.5
x 1.75
x 2.00
x 3.00
x 4.00
Качество
1080p
1080p
720p
480p
00:00
00:00
Скорость
x 1.00
x 0.25
x 0.50
x 0.75
x 1.00
x 1.25
x 1.5
x 1.75
x 2.00
x 3.00
x 4.00
Качество
1080p
1080p
720p
480p

Лекция 7. Просвечивающая электронная микроскопия. Часть 2

00:10
Следующая секция начнется через 03:50
Повторение
03:50
Следующая секция начнется через 03:50
Прогресс
05:30
Следующая секция начнется через 03:50
Дефокусировка
10:37
Следующая секция начнется через 03:50
Классические методы контрастирования
16:00
Следующая секция начнется через 03:50
Single molecule electron microscopy
20:13
Следующая секция начнется через 03:50
Сортировка по ориентациям и построение 3D модели
33:14
Следующая секция начнется через 03:50
Эволюция разрешения метода
34:50
Следующая секция начнется через 03:50
MicroED
39:36
Следующая секция начнется через 03:50
Electron Tomogaphy
42:53
Следующая секция начнется через 03:50
Трехмерная структура
48:07
Следующая секция начнется через 03:50
Контакты между нейронами
49:50
Следующая секция начнется через 03:50
Резюме
52:19
Следующая секция начнется через 03:50
Сканирующий режим
57:10
Следующая секция начнется через 03:50
Auger Electron
59:17
Следующая секция начнется через 03:50
Изображения
1:02:05
Следующая секция начнется через 03:50
Откуда контрасты?
1:05:40
Следующая секция начнется через 03:50
Метод моделирования
1:09:50
Следующая секция начнется через 03:50
Изображения живых клеток
1:12:34
Следующая секция начнется через 03:50
Внутренние структуры клеток
Свернуть таймкоды