Лекция 22. Диолы (продолжение). Карбонильные соединения. Часть 1
- 00:10Двухатомные спирты диолы. Особенности химических свойств двухатомных спиртов диолов
- 00:40Опыт: как борная кислота повышает свою кислотность в присутствии диола
- 02:30Пинакон-пинаколиновая перегруппировка
- 09:55Окислительное расщепление 1,2-диолов периодатом или тетраацетатом свинца
- 14:01Дегидратация до диенов
- 18:00Окисление диолов
- 21:30Применение диолов
- 26:23Простые эфиры. Важнейшие сведения о простых эфирах. Межмолекулярная дегидратация спиртов
- 28:27Алкоксимеркурирование алкенов
- 28:40Реакция Вильямсона.для синтеза краунэфиров
- 31:43Свойства простых эфиров. Комплексы с кислотами Льюиса, р-римость в сильных кислотах
- 34:32Расщепление кислотами
- 40:30Расщепление с RLi
- 42:33Образование перекисей при хранении
- 45:07Карбонильные соединения. Присоединение нуклеофилов к карбонильной группе. Обратимость
- 53:07Различие в реакционной способности между альдегидами и кетонами
- 57:40Почему и как происходит присоединение нуклеофилов
- 01:09:17Образование полуацеталей и ацеталей
- 01:21:30Получение ацеталей из кетонов. Азеотропная отгонка
- 01:24:39Защита карбоксильной группы с помощью ацеталей


