Лекция 14. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Часть 4. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду
- 00:10Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ацилирующие агенты для ароматических соединений
- 06:45Электронодонорные группы
- 12:49Циклические ангидриды в ацилировании
- 24:37Растворители для ацилирования (нитробензол, дихлорметан, дихлорэтан)
- 27:00Способ защиты третьбутильной группы
- 30:53Получение фенолфталеина: формула для просмотра опыта
- 37:30Опыт с фенолфталеином
- 42:10Ацилирование – сравнение с алкилированием
- 44:35Формилирование – введение СНО группы. Реакции формилирования
- 45:09Реакция Гаттермана-Коха
- 49:10Реакция Гаттермана
- 54:58Реакция Гаттермана-Адамса, реакция Губена-Геша (ацилирование)
- 56:20Формилирование по Вильсмееру-Хааку
- 01:02:50Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: реакция гидроксиметилирование
- 01:06:33Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: реакция хлорметилирование
- 01:08:17Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: конденсация карбонильных соединений с аренами
- 01:14:05Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: дифенилолпропан, ДДТ интоксикация
- 01:15:38Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: реакция гидроксиметилирование (продолжение). Опыт: получение кристалл-фиолетового триарилметанового красителя
- 01:24:04Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду. Механизм присоединение-отщепление


